โรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia) ติดต่อทางพันธุกรรม
โรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia)เป็นโรคโลหิตจางชนิดหนึ่งซึ่งมีความผิดปกติทางพันธุกรรมระดับยีน(Gene)ทำให้การสร้างฮีโมโลบิน(Hemoglobin)ในเม็ดเลือดแดงผิดปกติ อายุสั้น แตกง่าย และถูกทำลายได้ง่ายก่อให้เกิดภาวะโลหิตจาง(Anemia)เรื้อรังตั้งแต่กำเนิดไปตลอดชีวิต มีภาวะแทรกซ้อนต่างๆตามมา
สาเหตุของโรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia)
ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียได้รับคู่ยีน(Gene)ที่ผิดปกติมาจากทั้งฝ่ายพ่อและแม่ทั้ง2ยีน(Gene) แต่ถ้ารับยีน(Gene)ผิดปกติมาจากฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งเพียงฝ่ายเดียว จะไม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย และมีสุขภาพแข็งแรงปกติ แต่มียีน(Gene)ผิดปกติแฝงอยู่สามารถถ่ายทอดไปยังลูกหลานได้ เรียกว่า มีพาหะของโรค
อาการและอาการแสดงของโรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia)
- มีภาวะซีด ตับม้ามโต ถ้าซีดมากอาจทำให้เสียชีวิตได้ มีอาการเริ่มแรกตั้งแต่แรกเกิดถึง 3 ปีแรก
แนวทางการรักษาโรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia)
- การรักษาตามอาการ ภาวะซีด รักษาด้วยวิธีการให้เลือด และยาขับธาตุเหล็ก ซึ่งต้องให้ต่อเนื่องและตลอดชีวิต
- การรักษาโรคด้วยวิธีการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีและเข้ากับผู้ป่วยธาลัสซีเมียได้ ในการรักษาด้วยวิธีนี้มักมีภาวะแทรกซ้อน ส่งผลให้ผู้ป่วยมีอายุขัยลดลง
- การรักษาด้วยวิธียีน( Gene)บำบัด แต่มีอุปสรรคเช่นคนไข้มีอาการข้างเคียงเช่น คลื่นไส้ อาเจียน เจ็บปากรับประทานอาหารไม่ได้ ซึ่งเป็นผลจากการได้รับยาเคมีบำบัด
จะเห็นได้ว่าผู้ที่มียีนแฝงสามารถถ่ายทอดโรคนี้ไปสู่ลูกได้ จึงควรวางแผนก่อนการมีลูกเพื่อหลีกเลี่ยงการมีลูกเป็นโรคธาลัสซีเมีย(Thalassemia) ควรพาคู่สมรสไปตรวจเลือดก่อนมีลูก ถ้าคู่สามีภรรยามียีนแฝงทั้งสองคนเมื่อภรรยาตั้งครรภ์ควรรีบปรึกษาแพทย์เพื่อตรวจวินิจฉัยทารกก่อนคลอด
ติดตามบทความอื่นเพิ่มเติมได้ที่ healthybestcare.com